本报讯【全媒体记者赵玲 通讯员吴冰冰】新生命的诞生本是家庭的喜事，但毛毛（化名）的父母一度陷入焦虑与无助。毛毛出生后，出现腹胀、呕吐等异常表现，医生检查发现其正常肛门位置未见开口，确诊先天性肛门直肠畸形。

幸运的是，襄阳市妇幼保健院小儿外科团队及时介入，为毛毛制订了详细的手术治疗方案。更令人欣慰的是，该院正在实施的“先天性结构畸形救助项目”，极大减轻了患儿家庭的经济负担。在医护人员的耐心解释与暖心鼓励下，家长重拾信心，积极配合医生完成术前准备。术后，毛毛恢复良好，已能正常排便。这一成功案例，不仅体现了襄阳市妇幼保健院小儿外科在肛门直肠畸形诊疗方面的专业实力，也彰显了医院“以患儿为中心”的服务理念。

那么，先天性肛门直肠畸形到底是怎么回事？从事小儿外科专业30余年的襄阳市妇幼保健院小儿外科学科带头人刘强介绍，该病俗称“肛门闭锁”，是常见的先天性消化道畸形，发病率为1/1500-1/5000，男女比例略有差异。病因与遗传、环境等相关。

三级主任医师、隆中名医刘强擅长小儿外科和新生儿外科相关疾病的诊治，并担任中国妇幼保健协会新生儿微创学组委员、中国优生优育协会畸形早期干预专业委员会委员等学术职务。他表示，根据直肠盲端与耻骨直肠肌的关系，肛门闭锁可分为高、中、低位三种类型，是否合并瘘管也是分型的重要依据。针对低位闭锁，建议出生后尽早行一期肛门成形术；针对中、高位闭锁，通常要进行分期手术，先行结肠造口，待婴儿3-6个月大时再行肛门成形及瘘管修补术。

襄阳市妇幼保健院小儿外科已常规开展“先天性肛门闭锁成形术”“直肠尿道瘘修补术”“直肠会阴瘘修补术”等复杂手术。医生提醒广大家长，如果发现宝宝出生后无肛门或排便异常，务必送孩子及时就医，早诊断、早干预是关键，切勿因焦虑或迷信延误治疗。

作为“先天性结构畸形救助项目”实施机构，襄阳市妇幼保健院将以精湛技术与暖心服务，为每一位宝宝重启健康之门。若您的孩子不幸罹患先天性疾病，请及时关注这一救助项目。市民可扫右侧二维码查看出生缺陷救助项目——先天性结构畸形救助（2024年版）